한미약품, 혁신 표적항암 신약 경쟁력 미국서 공개

성수아 기자

sa358@datanews.co.kr | 2025.09.26 09:51:06

▲노영수 한미약품 ONCO임상팀 이사가 지난 17일(현지시간) 미국 보스턴에서 열린 제7회 RAS 표적 신약개발 국제학술대회에서 차세대 표적항암 혁신신약으로 개발 중인 ‘SOS1-KRAS 상호작용 저해제(HM101207)’의 연구 내용을 발표하고 있다. / 사진=한미약품

한미약품이 차세대 표적항암 혁신신약으로 개발 중인 ‘SOS1-KRAS 상호작용 저해제(HM101207)’가 지난 16일(현지시간)부터 18일까지 미국 보스턴에서 열린 제7회 RAS 표적 신약개발 국제학술대회(7th RAS-Targeted Drug Development Summit)에서 글로벌 항암제 병용 전략의 유망 후보물질로 주목받았다.

한미약품은 제7회 RAS 표적 신약개발 국제학술대회에서 HM101207의 연구 결과를 발표했다고 26일 밝혔다.

HM101207은 암 발생의 주요 원인 중 하나인 ‘KRAS 변이’의 활성을 차단하기 위해 신호전달 과정에서 핵심적 역할을 하는 ‘SOS1’ 단백질과 KRAS의 결합을 억제하는 새로운 저해제(SOS1-panKRAS Modulator)다.

KRAS 변이는 폐암·대장암·췌장암 등에서 빈번하게 발견되지만, 현재 시판된 저분자 억제제는 G12C 변이에 국한돼 있어 치료에 한계가 있다. 이미 승인된 KRAS G12C 저해제도 폐암과 대장암에만 적용 가능하며, 제한적인 임상 효과와 내성 문제로 새로운 병용 전략이 요구되고 있다.

HM101207은 다양한 KRAS 변이에 결합해 암세포 성장 신호를 억제할 수 있을 뿐 아니라 기존 KRAS G12C 저해제, RTK 저해제, MAPK 신호 경로 저해제 등으로 발생하는 내성을 극복할 수 있을 것으로 기대된다.

실제로 HM101207은 KRAS 변이뿐 아니라 PTPN11·NF1 변이를 가진 암세포주에서 성장 억제 활성을 확인했으며, KRAS 변이 보유 마우스 이종이식 모델에서도 다른 저해제와의 병용 요법을 통해 경쟁 약물 대비 우수한 항종양 효력을 입증했다.

특히 다양한 RAS-off 저해제와의 병용에서 강력한 항암 시너지 효과가 관찰됐다. 또 HM101207은 우수한 표적 특이성과 낮은 약물상호작용(Drug-Drug Interaction, DDI) 특성을 동시에 갖춰 글로벌 항암제 병용 전략에서 활용 가능성이 높다는 평가를 받았다.

노영수 한미약품 ONCO임상팀 이사는 “HM101207은 한미약품이 오랜 기간 축적해온 RAS/RAF 변이 표적항암 연구 역량을 집약한 결과물”이라며 “임상 개발을 성공적으로 추진해 항암 혁신신약의 미래 가치를 세계 무대에서 입증해 나가겠다”고 말했다.

성수아 기자 sa358@datanews.co.kr