한미약품, 미국암연구학회서 항암 비임상 연구 결과 9건 공개

한미약품은 미국암연구학회(AACR 2026)에 참가해 국내 제약바이오 기업 가운데 가장 많은 9건의 비임상 연구 결과를 발표한다고 6일 밝혔다.

오는 4월 17일부터 22일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 이번 학회에서 한미약품은 ▲EZH1/2 이중저해제(HM97662) ▲선택적 HER2 저해제(HM100714) ▲SOS1-KRAS 상호작용 저해제(HM101207) ▲EP300 선택적 분해제 ▲STING mRNA 항암 신약 ▲p53 mRNA 항암 신약 등 주요 파이프라인 연구 결과를 포스터로 발표한다. 북경한미약품이 개발 중인 이중항체 기반 후보물질도 함께 공개된다.

한미약품은 ‘EZH1/2 이중 저해제(HM97662)’와 DNA 손상 유도제(DNA damaging agent)의 병용에 따른 시너지 효과를 SMARCA4 결손 악성 폐암 모델에서 확인한 연구 결과를 발표한다. HM97662는 두 단백질을 동시에 억제하는 방식의 항암 후보물질로, 폐암 모델에서 기존 치료제 대비 효과를 확인한 연구 결과가 발표될 예정이다.

HER2 변이 암을 표적으로 하는 경구용 표적항암 신약 ‘선택적 HER2 저해제(HM100714)’는 인공지능(AI) 분석을 통해 적용 가능 암종을 도출한 연구 결과가 공개된다. HER2 변이는 유방암과 폐암 등에서 나타나는 주요 변이로 알려져 있다.

‘SOS1-KRAS 상호작용 저해제(HM101207)’는 암 유발 변이로 알려진 KRAS의 활성 과정을 억제하는 후보물질로, 내성과 관련된 유전자 발현을 조절하는 효과를 확인한 연구 결과가 발표된다.

EP300 선택적 분해제는 단백질을 제거하는 방식의 치료제 후보로, 시뮬레이션과 생물정보학 분석 등을 활용해 후보물질을 도출한 연구 결과가 소개될 예정이다.

mRNA 기반 항암 신약 연구 결과도 발표된다. STING mRNA 후보물질은 면역 반응을 활성화하는 기전을, p53 mRNA 후보물질은 암세포 사멸 유도 효과를 확인한 연구 결과가 공개된다. 또한 p53 기반 치료의 적용 가능성을 예측하는 분석 방법도 함께 제시된다.

북경한미약품은 이중항체 기반 항암제 BH3120과 신규 후보물질 BH4601의 연구 결과를 발표한다. BH3120은 현재 임상 1상이 진행 중이며, 작용 기전 관련 비임상 연구가 함께 소개될 예정이다. BH4601은 이중 표적 항체-약물접합체(ADC) 기반 후보물질이다.

최인영 R&D센터장은 “한미약품 신약개발의 핵심 축인 항암 파이프라인은 표적 단백질 분해(TPD)와 메신저 리보핵산(mRNA), 세포·유전자 치료제(CGT), 항체-약물 접합체(ADC), 단일도메인항체(sdAb) 등 다양한 모달리티 분야로 혁신 영역을 넓혀가고 있다”며 “글로벌 수준의 기술 역량과 최첨단 R&D 인프라를 토대로 인공지능(AI)과 바이오인포매틱스(BI), 오믹스(Omics) 등 신기술을 연구 전반에 접목하여 차세대 신약개발 패러다임을 선도해 나가겠다”고 말했다.

성수아 기자 sa358@datanews.co.kr